Science：揭示特定tRNA通过招募CCR4-NOT复合物促进mRNA衰减机制
这项研究表明，tRNA 还能发挥额外的功能，即不仅能解码 mRNA 和传递氨基酸，还能在翻译过程中与其他复合物接触，以调节翻译数量和 mRNA 的稳定性。
2024-11-27
Nat Commun：从“谈癌色变”到“免疫反击” 新型合成mRNA或有望为抗癌带来新希望
本文研究不仅为癌症治疗提供了新的思路，还为未来的免疫疗法研究奠定了坚实的基础；研究人员期待这种新型s-mRNA疗法能够在未来的临床试验中取得更多突破，为癌症患者带来更长久、更健康的生存希望。
2025-03-20
Cell破译m⁶A谜团：不再是单一“自毁”，mRNA的生命周期藏着tRNA的“救援”
这项研究精确地揭示，m⁶A在mRNA的编码序列中会成为核糖体的“减速带”，降低翻译效率，而tRNA上的一种特殊修饰“5-甲氧基羰基甲基-2-硫代尿苷”则能像“助推器”一样，巧妙地缓解这种“减速”效应。
2025-05-04
mRNA技术再立新功！Cell：实验性mRNA猴痘疫苗更有效地降低了灵长类动物的疾病严重程度
这项研究不仅揭示了mRNA疫苗在预防猴痘方面的潜力，还为未来的疫苗开发提供了新的方向。
2024-09-24
CD：抗癌mRNA疫苗，这回真行！临床研究显示，mRNA-4157激起的抗肿瘤免疫反应持久
该试验结果表明，mRNA-4157安全耐受性良好，无论是单药治疗还是与帕博利珠单抗联合使用，都能够有效诱导针对肿瘤新抗原的特异性CD4和CD8 T细胞反应，且该反应可持续很久。
2024-08-16
清华大学俞立团队揭示迁移体介导的细胞因子包装释放和靶向递送新机制
这项研究表明，迁移体包装释放细胞因子可能是在循环系统中建立局部细胞因子梯度的关键机制，提出了细胞因子释放和递送的新机制，为免疫应答调节提供了新见解。
2024-12-14
Cell：利用新开发的蛋白脂载体在体内安全有效地递送DNA和RNA
研究人员成功地设计出了一种蛋白脂质载体平台，即FAST-PLV。该平台可避开肝脏，使治疗更有效地针对大脑和肺部等区域。
2024-10-28
张锋最新论文：蛋白质设计超小型表观遗传编辑器，单个AAV递送，实现体内持久表观基因编辑
该研究通过整合直系同源物筛选、进化和结构引导相结合的蛋白质工程方法、RNA 工程以及基于深度学习的结构预测，对 IscB 蛋白及其向导 RNA（ωRNA）进行工程化改造，从而生成了NovaIscB。
2025-05-10